Мы находимся в Израиле и оказываем услуги Иностранным пациентам уже более 15 лет, тесно сотрудничая с Лучшими Израильскими Врачами
*Лицензия Министерства Здравоохранения Израиля №622301
Согласно новым данным, если одному из членов семьи был поставлен диангоз гематологическая злокачественная опухоль, члены его семьи первой степени родства имеют повышенный риск предрасположенности к данному заболеванию. Это исследование опубликовано в медицинском журнале гематологии Blood.
Оценка семейного риска злокачественной опухоли имеет важное значение, поскольку помогает предупредить появление рака у других членов семьи. Исследователи изучили данные более чем 16 миллионов пациентов базы данных Швеции, которая включала в себя информацию о семейной истории рака. После выявления 153 115 пациентов с диагнозом первичной гематологической злокачественности была проведена количественная оценка риска семейной заболеваемости и рассчитаны стандартные показатели заболеваемости у 391 131 родственника первой степени.
В результате было определено, что большинство гематологических злокачественных новообразований имеют семейный риск возникновения:
- повышенный — заболеть раком того же типа;
- очень высокий — в случаях:
- болезни Ходжкина (скорректированные показатели заболеваемости — 16,7);
- лимфоплазматической лимфомы (скорректированные показатели заболеваемости — 15,8);
- лимфомы клеток (скорректированные показатели заболеваемости — 13,3).
Исследователи выявили доказательства палеотрофической ассоциации, когда хронический лимфолейкоз ассоциируется с повышенным семейным риском возникновения других гематологических заболеваний — B-клеточных опухолей и миелопролиферативных злокачественных новообразований.
Обобщение этих данных свидетельствует о генетических факторах наследственности для большей части гематологических злокачественных новообразований. Исследование предоставляет важную информацию для скрининга и раннего выявления пациентов с повышенным риском возникновения гематологических заболеваний, а также помогает определить дополнительные ключевые гены при помощи молекулярных геномных тестов на предрасположенность.
Источник: журнал Blood и Emed
